Químico Farmacéutico de la Universidad del Atlántico, con sólida experiencia en producción farmacéutica, control de calidad y gestión de personal en plantas bajo normativas GMP y BPM. Profesional resiliente, orientado a resultados, con pensamiento crítico y enfoque en la mejora continua de procesos productivos. Experiencia en investigación y cierre de desviaciones, revisión de Batch Record, liderazgo operativo y aseguramiento de estándares de calidad en la fabricación de medicamentos, incluyendo soluciones orales a base de Cannabis sativa.
Datos destacados
3
3
years of professional experience
Experiencia
Supervisor de produccion
Clever leaves
Tocancipa, Cundinamarca
2025.06 - 2026.05
Revisión, investigación, análisis y cierre de desviaciones generadas en planta de producción, asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos.
Supervisión del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y lineamientos GMP en todos los procesos productivos.
Revisión y aprobación de Batch Record, garantizando la correcta documentación de los procesos productivos.
Gestión integral del personal para garantizar la obtención de productos con los más altos estándares de calidad.
Programación y organización de turnos del personal operativo, asegurando la continuidad y eficiencia de las operaciones.
Entrenamiento, capacitación y desarrollo del personal de producción para el desempeño de funciones.
Control del cumplimiento del plan de producción y del correcto funcionamiento de los procesos.
Elaboración de reportes de indicadores de desempeño, análisis y seguimiento.
Coordinador de produccion
Jhunios Rold
Barranquilla
2024.09 - 2025.02
Coordinar las labores del personal operativo y de los supervisores de área para asegurar el cumplimiento del programa de producción.
Planificar recursos y materiales necesarios para la producción diaria, garantizando la disponibilidad oportuna para cada proceso.
Supervisar el mantenimiento de las instalaciones productivas, verificando el correcto funcionamiento de equipos y áreas de trabajo.
Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en todas las etapas del proceso productivo.
Emitir informes y reportes de producción para documentar el avance, incidencias y resultados de las operaciones.
Gestionar la generación de órdenes de producción de acuerdo con los requerimientos del plan de trabajo.
Analista I
Procaps
Barranquilla
2023.11 - 2024.05
Cumplimiento estricto de BPL, BPD y normativas FDA en todas las actividades de laboratorio.
Realización de análisis fisicoquímicos de productos terminados, semielaborados y materias primas.
Revisión y control de la data analítica generada en los ensayos de laboratorio.
Verificación y seguimiento del funcionamiento de equipos de laboratorio.
Ejecución de análisis de uniformidad de contenido, valoraciones, preparación de estándares sólidos y estudios de linealidad para garantizar el cumplimiento de las especificaciones de los medicamentos.
Formación
Título de Educación Secundaria - undefined
IED Marco fidel Suarez
Barranquilla
Título en Ciencias - Químico Farmacéutico
Universidad del atlantico
Barranquilla
Diploma Nacional Superior - Planificación de un Sistema de Gestión de la Calidad - NTC ISO 9001
SENA
Barranquilla
Diploma Nacional Superior - Manejo de Herramientas Microsoft Office 2016: Excel
SENA
Barranquilla
Enfatiza tus habilidades clave
Proactividad
Six Sigma
Sistema ERP
Microsoft Office
Trabajo en equipo
Empatía
Toma de decisiones
Capacidad de liderazgo
Conocimiento de procesos de producción
Supervisión de equipos
Cronología
Supervisor de produccion
Clever leaves
2025.06 - 2026.05
Coordinador de produccion
Jhunios Rold
2024.09 - 2025.02
Analista I
Procaps
2023.11 - 2024.05
Diploma Nacional Superior - Manejo de Herramientas Microsoft Office 2016: Excel
SENA
Diploma Nacional Superior - Planificación de un Sistema de Gestión de la Calidad - NTC ISO 9001