
Químico Farmacéutico con experiencia en entornos altamente regulados del sector salud y farmacéutico, incluyendo centrales de mezclas, servicios farmacéuticos institucionales, farmacovigilancia y tecnovigilancia. Desempeño bajo marcos normativos como BPE, Decreto 2200 de 2005, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3100, con interacción directa con entes reguladores (INVIMA y Secretarías de Salud).
Experiencia en validación y control documental de preparaciones estériles y no estériles, producción y supervisión de medicamentos oncológicos, nutriciones parenterales y magistrales, así como en gestión de desviaciones, planes de acción y aseguramiento de la calidad. Participación activa en programas de farmacovigilancia, PROA y seguridad del paciente. Perfil analítico, metódico y orientado al cumplimiento normativo.
Normatividad, Calidad y Asuntos Regulatorios Farmacovigilancia y Seguridad del Paciente Producción Farmacéutica y BPM