Carolina Herrera

• Diseñar e implementar estrategias de acceso para la programación oportuna de las tecnologías en salud.
• Coordinar la elaboración de protocolo para evaluaciones de tecnologías sanitarias (ETS).
• Creación de Dosier y Auditorias a las Autorizaciones INVIMA, Manejo medicamentos VND e importados.
• Planificar e implementar estrategias para la adquisición y disponibilidad de tecnologías en salud (Medicamentos o dispositivos médicos).
• Mejora Continua e Innovación.
• Gestión Documental.

• Analizar y preparar documentación para trámites de importación (Dossier).

• Coordinar con proveedores internacionales documentación requerida.
• Indicadores de gestión.
• Ajuste y optimización de los procesos operativos.
• Creación de programas de capacitación y desarrollo profesional para el personal.
• Gestión de equipos multidisciplinarios para alcanzar objetivos organizacionales.
• Dirección y ejecución del plan estratégico de la empresa.

• Cargue de tablas parametrizas entes regulatorios
• Manejo de adjudicación EPS y Gestores farmacéuticos
• Creación de Códigos para Homologación y cargue de tarifas.
• Apoyar el proceso de desabastecimiento de medicamentos.
• Hacer seguimiento al inventario de medicamentos de compra directa.
• Seguimiento a pacientes con medicamentos VND.
• Tarifarios.
• Apoyar la emisión de documentos relacionados con la RPYMS (Ruta de Promoción y Mantenimiento de la Salud).
• Monitorear que los servicios objeto de sus programas a cargo estén contratados.
• Participar activamente en las jornadas de Promoción y Prevención (PYP).
• Emitir respuesta y soporte de requerimientos y Auditorías interna o de entes de control.

• Jefe de control de calidad y Director Técnico en producción de aire medicinal.
• Concepto favorable para la producción de gases medicinales por sitio compresión Certificación BPM INVIMA Agosto 2021
• Batch record
• Análisis Dossier Según Decreto 677 de 1995
• BPM gases medicinales.
• Autorizar procedimientos escritos u otros documentos incluyendo modificaciones.
• Desarrollar el programa de farmacovigilancia, tecnovigilancia y Reactivovigilancia, de conformidad con los requisitos normativos.
• Desarrollar el programa de conciliación de medicamentos en la institución.
• Desarrollar programa uso seguro de medicamentos.
• Realizar seguimiento farmacoterapéutico a pacientes hospitalarios.
• Seguimiento ciclo Mipres.
• Regulación de precios.
• Realizar reuniones con entes gubernamentales; Secretaria de Salud - inspección, vigilancia y control, Ministerio de Salud y protección Social, INVIMA y FNE, con el fin de dar cumplimiento y llegar acuerdos sobre requerimientos que apliquen a los establecimientos farmacéuticos de la clínica.
• Gestión de inventarios.
• Dirección del equipo de trabajo y supervisión de su desempeño.

• Garantizar el cumplimiento y actualizar toda la normatividad vigente exigida para la implementación del programa de atención farmacéutica en la IPS.
• Analizar protocolos para generar ordenes de producción paciente oncológicos
• Solicitud de ordenes de compra medicamentos Alto costo Cohorte Oncología
• Desarrollar y coordinar el cumplimiento del programa de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
• Notificar ante el INVIMA y entes correspondientes los eventos adversos asociados al uso de medicamentos y/o dispositivos médicos.
• Desarrollar estrategias para ampliar cobertura en programa de atención farmacéutica
• Participar en los comités de farmacia y terapéutica, comités de atención Farmacéutica y asistenciales.
• Garantizar la inclusión de pacientes dentro del programa de atención farmacéutica.
• Brindar soporte técnico al área de enfermería y producción en cuanto a información de medicamentos y dispositivos médicos según se requiera.
• Revisar la inclusión de medicamentos y/o dispositivos médicos a la compañía, promoviendo la calidad y su uso adecuado.
• Velar por cumplimiento del programa de seguridad del paciente
• Realización de verificaciones y calibraciones de equipos analíticos y validaciones de métodos.

• Liderar y gestionar el programa y actividades de Farmacovigilancia y Educación Sanitaria.
• Negociar medicamentos con IPS de acuerdo al perfil epidemiólogo.
• Manejo de tarifarios según tipo de cliente.
• Parametrización y actualización de vademécum.
• Establecer los lineamientos técnicos, de acuerdo con el Manual de Gestión del Servicio Farmacéutico de los establecimientos farmacéuticos.
• Realizar acompañamiento técnico para aperturas, traslados y cierres de establecimientos farmacéuticos.
• Realizar visitas técnicas a los establecimientos farmacéuticos.
• Proponer planes de mejora a partir de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos.
• Establecer puntos de control en los procesos de adquisición, recepción, almacenamiento y distribución de productos farmacéuticos.
• Realizar seguimiento a las diferentes alertas sanitarias emitidas por el Invima, Secretaria de Salud, solicitudes de recogida de medicamentos por parte del fabricante, vencimiento de permisos de comercialización y alertas internas de calidad.
• Liderar el programa de medicamentos de aplicación para IPS.
• 
  

• Controlar recepción de productos que llegue en óptimas condiciones de acuerdo con la normatividad.
• Verificar que los productos cumplan con los requisitos exigidos por el ente regulador INVIMA.
• Autorizar despacho de pedidos para el área de transporte.
• Acondicionar productos de acuerdo con la norma y al cliente específico.
• Verificar fechas de vencimiento del producto y registros sanitarios Recepción e inspección técnica de los productos.
• Documentar procesos protocolos, procedimientos del área y presentar informes
• Coordinar con los Directores Técnicos de los clientes visitas de control.
• Capacitación al personal informando productos de clientes nuevos y su manipulación en la recepción, almacenamiento, distribución entrega y transporte.
• Asesoramiento para certificación CCAA.
• Verificación de certificados de análisis y fichas técnicas.